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lncRNA熒光定量檢測試劑盒

• 型   號：71503
• 價   格：
• 更新時間：2025-04-23
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

與 mRNA 相比多種，lncRNA 具有豐度低等地、GC含量差異大市場開拓、二級結(jié)構(gòu)更復(fù)雜等特性逐漸完善，傳統(tǒng)定量試劑對 lncRNA 難以達(dá)到理想的效果實力增強。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專門為 lncRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量 PCR 檢測試劑大大提高，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式
lncRNA熒光定量檢測試劑盒

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lncRNAqPCR Kit (SYBR Green)

lncRNA 熒光定量檢測試劑盒 (SYBR Green) 

lncRNA熒光定量檢測試劑盒 

目錄號:71503

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件

-20℃保存的必然要求，有效期 24 個月。使用前取得了一定進展，充分融解完善好，輕輕顛倒混勻大面積，短期使用可放在 4 ℃，避免反復(fù)凍融問題分析。

產(chǎn)品簡介

與 mRNA 相比培養，lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大更加完善、二級結(jié)構(gòu)更復(fù)雜等特性形式，傳統(tǒng)定量試劑對 lncRNA 難以達(dá)到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專門為 lncRNA 定量檢測而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量 PCR 檢測試劑支撐作用，其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式日漸深入，確保本產(chǎn)品在保證較高的反應(yīng)特異性的情況下具有更高的檢測靈敏度。此外大力發展，Buffer 中添加了的 H-competitor 因子和 EP 組分豐富內涵，使得本產(chǎn)品具有廣泛的樣本普適性，對不同GC含量的模板產能提升、具有復(fù)雜高級結(jié)構(gòu)的模板、PCR 抑制劑殘留較多的模板以及長片段模板等具有非常好的擴(kuò)增適用性節點，特別適合高級結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜充分發揮，整體豐度相對較低的 lncRNA 的定量檢測。

預(yù)混液中含有通用型ROX成就，適用于所有qPCR儀重要方式，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。

操作步驟：

1. 將DNA模板系統、引物非常重要、2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用空間廣闊。

2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）

注意：

1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系營造一處，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同知識和技能，可對模板進(jìn)行梯度稀釋取得顯著成效，以確定最佳的模板使用量。

2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM實現，就可以得到較好的結(jié)果不容忽視，反應(yīng)效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。

擴(kuò)增效率不高的情況下服務體系，可提高引物濃度說服力；發(fā)生非特異性反應(yīng)時，可降低引物濃度分析，由此優(yōu)化反應(yīng)體系表示。

3. qPCR反應(yīng)程序

注意：

1） 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng)全會精神，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說拓展基地，二步法擴(kuò)增特異性高集中展示，三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差體系流動性，可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度探索創新；如果因使用Tm 值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結(jié)果時實現了超越，可嘗試加長延伸時間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增新產品。

2） 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；

3） 延伸（退火&延伸）時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整橋梁作用。

4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定長遠所需。

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