III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉(zhuǎn)錄
Script III All-in-one RT Mix With dsDNase是Script III RT Kit WithgDNA Eraser的升級版重要作用，只需一步操作相互融合， 僅需15分鐘就可以同時完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應設計能力，操作方便快捷持續發展，逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容染料法和探針法qPCR過程中，用于檢測高拷貝或低拷貝基因。III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉(zhuǎn)錄
Script III All-in-one RT Mix With dsDNase
（Perfect for qPCR） 打印
III All-in-one RT Mix with dsDNase反轉(zhuǎn)錄
目錄號:71710
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71710-50 50 rxns (20 μl/rxn) | 71710-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x All-in-one RT Mix | 200 μl | 400 μl |
dsDNase | 50 μl | 100 μl |
RNase free H2O | 1.5 ml | 1.5 ml |
保存條件
-20℃保存深入實施，有效期 12 個月能力建設。
產(chǎn)品簡介
Script III All-in-one RT Mix With dsDNase是Script III RT Kit WithgDNA Eraser的升級版，只需一步操作研究進展， 僅需15分鐘就可以同時完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應，操作方便快捷連日來，逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物兼容染料法和探針法qPCR快速融入，用于檢測高拷貝或低拷貝基因。
本品采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型dsDNase系統，針對qPCR進行特別優(yōu)化oligo dT和N6隨機引物配比增強，使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率，zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復性交流等。
其中5 x All-in-one RT Mix為一管式逆轉(zhuǎn)錄預混液更加廣闊，含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑（Script III Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers可以使用、OligodT Primer進入當下、dNTP Mixture、RT Buffer）效高化。
注意事項
1． 避免 RNase 污染新體系。
2． 為保證逆轉(zhuǎn)錄成功，建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品創造。
3． 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA不難發現。如果目的基因的表達量非常低，最多加入 5μg Total RNA設備製造，否則發展需要，RNA 量過高，可能會超出后續(xù) qPCR 的線性范圍
4． 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA管理、真核生物rRNA和tRNA等模板顯示，但不適用于miRNA等小 RNA 模板。
5． 5x All-in-one RT Mix 和 dsDNase 含有高濃度甘油趨勢，比較粘稠有力扭轉，容易吸附在管壁和吸頭外，導致?lián)p失一站式服務，用前請點甩離心后取用廣度和深度。5x All-in-oneRT Mix 和 dsDNase 內(nèi)包含的酶過量，即使每次分別按照 3.8 μl引領作用、0.9 μl使用加強宣傳，也不影響使用效果。
6． 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液用的舒心，并用 PCR 擴增儀精準控溫技術發展。
第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)
重要提示：操作前，請將各組分輕彈混勻集成，點甩離心后置冰上備用重要手段。
1． 反應體系的配制
于冰上，在PCR管中穩定性，加入以下組分：
Components | Volume |
Total RNA / mRNA | 50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng |
5x All-in-one RT Mix | 4 μl |
dsDNase | 1 μl |
RNase-free H2O | To 20 μl |
用移液器輕輕吸打像一棵樹，充分混勻，點甩離心收集至管底去突破。
2． 逆轉(zhuǎn)錄反應
① mRNA模板來源于真核細胞(植物能運用、動物)，含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu)：42℃孵育15min智能設備；
② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)不可缺少、病毒蓬勃發展，不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu)：25℃孵育10min；42℃孵育15 min積極回應。
注意：如果模板具有復雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域重要性，設置反應程序：
42°C孵育2 min（去除gDNA），50°C孵育15 min (逆轉(zhuǎn)錄)平臺建設，有助于提高產(chǎn)量服務機製。
3． 終止反應
85°C加熱5 sec，失活RTase和gDNA Eraser使用。
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應大幅拓展，或保存于-20°C，并在半年內(nèi)使用更加堅強；長期存放與時俱進，請分裝后存于-70°C。
qPCR
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