Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關(guān)
Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經(jīng)誘導表后分離純化的延伸，其分子量為94 KD技術創新。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性重要的意義，無 3′-5′外切酶活性重要意義。Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關(guān)
Taq DNA Polymerase (Buffer 含 Mg2+)
Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關(guān)
目錄號：71011
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 71011-0500 | 71011-03000 |
Taq DNA Polymeras（5U/µl） | 500 U | 3000 U |
10× Taq Buffer+（with Mgcl2） | 1 ml | 6×1ml |
保存條件
-20℃保存持續向好，有效期 2 年設計能力。
經(jīng)常使用品牌，可置于 4 °C 保存，有效期 3 個月更為一致。
產(chǎn)品簡介
Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經(jīng)誘導表后分離純化的等形式，其分子量為94 KD。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性研究與應用，無 3′-5′外切酶活性飛躍。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為1-2 kb/ 分鐘全面協議，產(chǎn)物3′端帶A重要部署，可直接用于TA載體克隆（Cat#V114）工具。
活性單位:
1 單位（U）Taq DNA Polymerase 活性定義為在 74℃智慧與合力、30 分鐘內(nèi)，
以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板引物重要的角色，將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入
到酸不溶物質(zhì)所需的酶量開放要求。
質(zhì)量控制:
SDS-PAGE 檢測純度大于 99%，經(jīng)檢測無外源核酸酶活性也逐步提升；PCR 方法 檢測無宿主殘余 DNA記得牢，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一 周重要的作用，無明顯活性改變更多可能性。
酶貯存緩沖液：
20mM Tris-HCl (pH8.0)去創新，0.1 mM EDTA，1mM DTT重要性，100 mM KCl又進了一步，Stabilizers，50% glycerol多元化服務體系。
10×Taq Buffer (含Mg2+)：
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)規劃，200 mM KCl， 100 mM(NH4)2 SO4深度，15 mM MgCl2帶動擴大，其他成分。
適用范圍：
一般用于DNA片斷的PCR擴增開拓創新、DNA標記持續發展、引物延伸、序列測定促進善治、平末端加A等擴大，產(chǎn)物可以直接用于TA載體克隆。
Taq DNA Polymerase 的使用說明：
一發揮效力、配制 PCR 反應體系：(于冰上配制)
Component | 20 μl Reaction | 50 μl Reaction | 終濃度 |
Template DNA | as required | as required | 10pg-0.5μg |
Forward Primer (10 M) | 0.4 μl | 1 μ | 0.2 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 0.4 μl | 1 μl | 0.2 μM |
10×Buffer+（withmgcl2） | 2 μl | 5 μ | 1 × |
dNTP Mixture(各2.5mM) | 1.6 μ | 4 μl | 0.2 μM |
Taq DNA polymerase(5U/μl) | 0.2-0.4 μl | 0.5-1 μl | |
ddH2O | up to 20 μl | up to 50 μ |
參考模板用量（50 μl 反應體系）：
質(zhì)粒：0.1-10 ng新格局；細菌基因組：10-100 ng；人類基因組：50-150 ng安全鏈；cDNA：1-5 μl from RT顯示。
一、 設置 PCR 循環(huán)條件：（請根據(jù)實際情況適當調(diào)整）
Step | Temperature | Tim | Cycle Number |
Initialdenaturation | 94℃ | 3 minutes | |
Denaturation | 94℃ | 30 seconds | 30-35 cycles |
Annealing | 55℃ | 30 seconds | |
Extension | 72℃ | 1-2 kb / minute | |
Final Extension | 72℃ | 5 minutes | |
4-8℃ | Hold |
三、結(jié)果檢測：反應結(jié)束后取 5 µl 反應產(chǎn)物，瓊脂糖凝膠電泳檢測搶抓機遇。
Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關(guān)
北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年善謀新篇，總部位于北京海淀區(qū)，專注于科研生物領域，是一家研發(fā)、銷售和服務于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本高端化，博采眾長"的發(fā)展理念，致力于為科研工作者提供高質(zhì)量的生物產(chǎn)品和服務使命責任。
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即用型試劑：常規(guī)試劑溶液、即用型染色液防控、免疫學試劑成效與經驗、細胞生物學、分子生物學堅實基礎、檢測試劑盒稍有不慎、細胞分離液人或其他動物細胞、熒光定量等地、蛋白酶系列最為顯著；
通用耗材：超濾離心管、吸頭/盒規定、離心管/盒環境、封板膜、PCR耗材供給、濾紙優勢與挑戰、口罩手套經驗分享、冷凍存管/盒解決方案、培養(yǎng)板/皿/瓶、酶標條/板有力扭轉、巴氏吸管作用、載玻片、蓋玻片慢體驗、包埋/盒/模具著力增加、封片劑、刀片科技實力、石蠟處理、印跡膜、藍蓋瓶在此基礎上、研磨器材助力各行、透析袋/夾子、血凝板自主研發、記號筆確定性、注射器更加廣闊、加樣槽、取樣杯講故事、細胞篩網(wǎng)非常完善、細胞刮刀/鏟、單道多道手動自動移液器/支架全面革新、防卷板等產(chǎn)品被國內(nèi)科研工作者廣泛應用作用。
