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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910

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• 更新時間：2024-08-28
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北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910量大優(yōu)惠參與水平，咨詢 ：

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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 NobleRyder D0910

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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

原理簡介
本試劑盒利用*的緩沖液創造，可從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段關註，同時除去其它有機(jī)化合物具體而言、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)工具。
對于切下后不超過150mg的凝膠塊，本試劑盒（以100T為例）可用100T喜愛。對于更小的凝膠塊重要的角色，本試劑盒使用次數(shù)更多。

注意事項
1向好態勢、電泳時使用新的電泳緩沖液平臺建設，以免影響電泳和回收效果。
2貢獻力量、如下一步實驗要求較高使用，則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
3發行速度、切膠時更加堅強，紫外照射時間應(yīng)盡量短，以免對DNA造成損傷性能。
4初步建立、回收<200bp DNA片段時綜合運用，應(yīng)加大溶膠液的體積（如5倍體積或者更高）。
5的方法、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān)效果較好，初始量越少、洗脫體積越小持續，回收率越低等多個領域。
6、如非指明產品和服務，所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心應用擴展。
操作步驟
1．將單一的目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下（盡量切除多余部分）放入干凈的離心管中，稱取凝膠重量（可以用同一包裝中的離心管去皮稱量增多，各離心管間的誤差可忽略）活動上。
2．向膠塊中加入3倍體積溶膠液（如果凝膠重為0.1g，其體積可視為100µl進一步推進，則加入300µl溶膠液安全鏈，如為小片段，可加入5倍體積或者更高體積）創新為先，50-55℃水浴放置5-10分鐘真正做到，其間不斷溫和地上下翻轉(zhuǎn)離心管，以確保膠塊充分溶解創新延展。
3．玻璃奶混勻強化意識。取25ul混勻的玻璃奶加入上面溶解的溶膠液中』厩闆r；靹颥F場。
4．室溫放置2-3分鐘。期間可翻轉(zhuǎn)混勻1-2次力量。
5．10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘我有所應，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇深入實施，振蕩混勻至關重要，10000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘，去上清研究進展，70%乙醇重復(fù)洗一次無障礙，再用無水乙醇洗一次連日來。去上清快速融入，再次離心2分鐘，用小吸頭吸去上清（70%乙醇洗兩次系統，無水乙醇洗一次）增強。
6．室溫放置10分鐘重要意義，加入30－50ul TE緩沖液混勻溶解，50-55℃水浴5分鐘更加廣闊。離心規劃，取上清轉(zhuǎn)移到一新的離心管中。此為所提質(zhì)粒可以使用。
7．電泳或者其他方法檢測進入當下，進(jìn)入下游實驗。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)效高化，是一家專業(yè)從事生化試劑新體系、分子生物學(xué)試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)創造、銷售尤為突出、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等環境；產(chǎn)品涉及化工原料空間載體、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑相對簡便、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測常用試劑重要組成部分、實驗室常用耗材及儀器。