SYBR Green I（20×）定量PCR用 NobleRyder D0033
北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)SYBR Green I(20×)定量PCR用 NobleRyder D0033量大優(yōu)惠，咨詢 ：
SYBR Green I（20×）定量PCR用 NobleRyder D0033
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SYBR Green I（20×）定量PCR用
SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800—1000倍模樣。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料服務，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺?/span>DNA雙鏈后很重要，熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變覆蓋，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步異常狀況。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。
使用濃度對(duì)熒光PCR結(jié)果的影響
SYBR Green I熒光定量PCR的試驗(yàn)成功有很多因素高效，但是SYBR Green I的使用濃度是非常關(guān)鍵的因素應用創新，如果SYBR Green I的濃度過低會(huì)使熒光信號(hào)的變化降低。這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出體系；而在高濃度時(shí)生產製造，將會(huì)抑制PCR反應(yīng)。降低PCR反應(yīng)效率攜手共進。所以一般在使用SYBR Green I時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況優(yōu)化使用濃度共同。
我們提供的為20×的濃縮液，使用時(shí)可稀釋20—100倍經過，即使反應(yīng)的終濃度為1×到0.2×之間簡單化。
鎂離子濃度的影響
提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對(duì)PCR反應(yīng)的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進(jìn)行熒光PCR反應(yīng)時(shí)明確了方向，鎂離子濃度要比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應(yīng)要高出 0.5 到3mM系統性。
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