ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160求索;長春供應ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder
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ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160
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ECL超敏發(fā)光液使用說明
試劑組成 | P1260-25ml | P1260-100ml | P1260-250ml |
ECL超敏發(fā)光液A | 12.5ml | 50ml | 125ml |
ECL超敏發(fā)光液B | 12.5ml | 50ml | 125ml |
保存條件:2-8度保存有效期12個月
產(chǎn)品簡介
ECL化學發(fā)光液在HRP的催化下發(fā)生化學反應而發(fā)光就此掀開,可用于檢測固定在膜上的蛋白質(zhì)等生物大分子長足發展。使用照相技術(shù)(X-光膠片曝光)或者其他成像方法(如熒光或化學發(fā)光成像儀)進行檢測。
我們的ECL超敏發(fā)光液是在普通的化學發(fā)光液基礎之讓改進而來穩步前行,相對于普通發(fā)光液來說結構不合理,靈敏度更高,檢測下限更低逐步改善,可達到pg級別的抗原意見征詢,并且一抗和二抗的稀釋度更高。
本產(chǎn)品在5分鐘后光強達到zui大大大提高,在30分鐘時光強還能維持80%(以5分鐘時光強為基礎)的必然要求。zui終發(fā)光時長可達一小時。
操作步驟
1.在二抗孵育完畢后取得了一定進展,將發(fā)光液從冰箱取出到室溫平衡完善好。將印跡膜充分洗滌。
2.根據(jù)需要量積極參與,將ECL超敏發(fā)光液A和ECL超敏發(fā)光液B按照1:1的比例等體積混合問題分析,配制為化學發(fā)光檢測底物工作液(例如:一張8cm×6cm的膜使用2ml工作液,為節(jié)省試劑交流研討,初次實驗可用洗滌緩沖液測試更加完善,以zui少的液體蓋住整個膜的表面)。
3.棄去洗滌緩沖液建設應用,轉(zhuǎn)移到暗室或者避光盒里操作資源配置,將發(fā)光底物工作液滴加在印跡膜上,確保工作液覆蓋整張膜大幅增加,室溫孵育5分鐘特性。
4.去掉多余發(fā)光底物工作液,將印跡膜置于兩層干凈的塑料薄膜之間等特點,此過程應小心完成建言直達,避免膜與膜之間產(chǎn)生氣泡。
5.在暗室內(nèi)進行X-光膠片曝光將進一步,或?qū)⒛し胖玫綗晒獬浞职l揮、化學發(fā)光成像儀內(nèi),按照儀器說明書進行檢測成就。
6.因本產(chǎn)品發(fā)光發(fā)光超度高重要方式,發(fā)光時間長,所以為得到理想的結(jié)果系統,可多次曝光(不同時長)以得到理想的結(jié)果非常重要。
注意事項
1.為獲得*實驗結(jié)果,請務必優(yōu)化實驗條件空間廣闊,包括檢測樣品的用量營造一處、一抗改革創新、二抗稀釋度、雜交膜及封閉試劑的選擇取得顯著成效,并且發(fā)光液請現(xiàn)用現(xiàn)配新模式。
2.建議在封閉緩沖液及所有抗體稀釋液中加入高質(zhì)量的吐溫-20(終濃度為0.05%),以減少非特異性結(jié)合不容忽視。
3.由于疊氮鈉是HRP抑制劑組織了,在緩沖液中應避免使用疊氮鈉作為防腐劑。
4.免疫印跡實驗進行全過程中說服力,請確保印跡膜始終處于濕潤狀態(tài)搶抓機遇,避免干燥。
5.在與膜發(fā)生接觸過程中請佩戴手套或者使用潔凈鑷子逐漸顯現,避免蛋白污染。
6.實驗過程中系統穩定性,請使用潔凈器材拓展基地。保證非金屬設備沒有明顯劃痕,金屬設備表面無銹實力增強。銹可能導致膜上帶有污點或者高背景分享。
北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),是一家專業(yè)從事生化試劑信息化、分子生物學試劑方式之一、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)、銷售新型儲能、服務為一體的生物科技公司創新能力,公司主要經(jīng)營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;產(chǎn)品涉及化工原料範圍、生化試劑求得平衡、分子克隆相關(guān)試劑、細胞培養(yǎng)及檢測常用試劑空間廣闊、實驗室常用耗材及儀器至關重要。
ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160